2021年10月8日，安徽深藍醫療自主研發的新型冠狀病毒(COVID-19)中和抗體（雙抗原夾心）檢測試劑（膠體金法）順利獲得CE1434證書，有了符合歐盟相關要求和市場準入資質。
CE 1434自測認證不僅難度高、周期長、要求嚴，而且是一次綜合實力的考驗。2021年7月，深藍醫療新型冠狀病毒(COVID-19)抗原檢測試劑獲得CE1434證書，此次新型冠狀病毒(COVID-19)中和抗體（雙抗原夾心）檢測試劑獲得CE1434證書，是對深藍醫療病毒性體外診斷試劑研發技術的認可，這對深藍醫療國際市場的開拓及品牌拓展具有深遠意義。
安徽深藍醫療自主研制的新型冠狀病毒(COVID-19)中和抗體（雙抗原夾心）檢測試劑獲取CE1434證書，不僅能在歐盟31個成員國內自由銷售，也能為全球抗疫帶來更加便利的檢測資源。CE1434證書的加持，也是體現了歐洲市場對于深藍醫療產品性能與用戶體驗的認可，更是對深藍醫療綜合實力的肯定。
當前全球大部分國家和地區已從疫情爆發時的核酸檢測逐步轉向評估是否獲得免疫保護的中和抗體檢測。而深藍醫療新型冠狀病毒(COVID-19)中和抗體（雙抗原夾心）檢測試劑，能夠簡單快速有效體現疫苗接種后中和抗體是否存在、它的水平以及對于是否需要加強接種方面有著相應指導作用。
今后，深藍醫療將繼續秉持“立足健康產業，發揮科技優勢，打造健康產業航母”的遠景，努力開發更好的產品，為全球疫情防控及疫苗的免疫效果評價貢獻一份力量！
本網站內所有圖片及素材僅供學習與科普。如圖片和素材版權擁有者發現自己作品被侵權，請及時向深藍醫療提出權利通知，深藍醫療在收到相關通知后，24小時內移除相關涉嫌侵權的內容。
